雞胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書

雞胰蛋白酶（Trypsin）ELISA檢測試劑盒使用說明書

BS-4401  雞胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用，不用于臨床診斷。

一、 簡介與原理

1. 簡介：
雞胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸蛋白酶，在禽類消化和生理過程中起著關(guān)鍵作用。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（Sandwich ELISA）定量檢測雞血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液或其他生物液體樣本中的胰蛋白酶濃度。

2. 實(shí)驗(yàn)原理：
本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心法。

• 將特異性抗雞Trypsin抗體預(yù)包被在微孔板上。

• 加入樣本和標(biāo)準(zhǔn)品，其中的Trypsin會與孔板上的捕獲抗體結(jié)合。

• 洗板后，加入生物素標(biāo)記的檢測抗體，與Trypsin的另一位點(diǎn)結(jié)合，形成“抗體-抗原-抗體"復(fù)合物。

• 再次洗板后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的鏈霉親和素（Streptavidin），后者會與生物素特異性結(jié)合。

• 加入底物TMB顯色液，在HRP的催化下產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物，加入終止液后變?yōu)辄S色。

• 用酶標(biāo)儀在450 nm波長下測量各孔的吸光度（OD值），其顏色深淺與樣本中的Trypsin濃度成正比。通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可計(jì)算出樣本中Trypsin的實(shí)際濃度。

二、 試劑盒組成

（注：請于收到試劑盒后核對各組分?jǐn)?shù)量，并參照標(biāo)簽說明進(jìn)行保存。）

三、 自備材料與設(shè)備

• 酶標(biāo)儀（450 nm濾光片）

• 精密移液器及一次性吸頭

• 渦旋混合器

• 37℃恒溫孵育箱

• 洗板機(jī)或手動洗板設(shè)備（多道移液器）

• 蒸餾水或去離子水

• 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的試管、EP管

• 吸水紙

四、 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1. 平衡室溫：將所有試劑（除標(biāo)準(zhǔn)品外）取出，平衡至室溫（18-25℃）約30分鐘后再使用。

2. 配制洗滌液：將濃縮洗滌液（20X） 用蒸餾水或去離子水按 1:19 稀釋，即1份濃縮洗滌液加19份水，混勻后即為工作濃度洗滌液。

3. 配制標(biāo)準(zhǔn)品：

• 若標(biāo)準(zhǔn)品為凍干粉：加入指定體積的樣本稀釋液進(jìn)行復(fù)溶，靜置片刻，輕輕渦旋混勻。此溶液為最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品（Stock）。

• 若標(biāo)準(zhǔn)品為液體：直接進(jìn)行系列稀釋。

• 按照說明書要求，用樣本稀釋液進(jìn)行倍比稀釋，制備一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)（例如：1000, 500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.625 pg/mL）。通常設(shè)置7個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)和一個(gè)零點(diǎn)（樣本稀釋液作為空白孔）。

4. 稀釋樣本：根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)或文獻(xiàn)報(bào)道，用樣本稀釋液對未知樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋（如10倍、100倍稀釋）。建議初次實(shí)驗(yàn)設(shè)置多個(gè)稀釋度，以確保OD值落在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)。

五、 操作步驟

總流程概要： 加樣 → 孵育 → 洗板 → 加檢測抗體 → 孵育 → 洗板 → 加酶結(jié)合物 → 孵育 → 洗板 → 顯色 → 終止 → 檢測

1. 加樣：

• 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔（Blank）。

• 標(biāo)準(zhǔn)品孔：加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品100 μL。

• 樣本孔：加入已稀釋的待測樣本100 μL。

• 空白孔：加入樣本稀釋液100 μL。

• 注意：每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣本建議設(shè)2-3個(gè)復(fù)孔。

• 蓋上封板膜，在37℃下孵育90分鐘。

2. 洗板：

• 小心揭掉封板膜，棄去孔內(nèi)液體。

• 每孔加滿工作洗滌液（約350 μL），靜置30秒后棄去，如此重復(fù)洗板3次。

• 一次洗板后，在吸水紙上拍干，確保無液體殘留。

3. 加檢測抗體：

• 除空白孔外，每孔加入生物素標(biāo)記的檢測抗體100 μL。

• 蓋上新的封板膜，在37℃下孵育60分鐘。

4. 洗板：

• 重復(fù)步驟2的洗板過程，共洗板3次。

5. 加酶結(jié)合物：

• 每孔（包括空白孔）加入HRP標(biāo)記的鏈霉親和素100 μL。

• 蓋上新的封板膜，在37℃下孵育30分鐘（避免光照）。

6. 洗板：

• 重復(fù)步驟2的洗板過程，共洗板5次（此步需更凈，減少非特異性結(jié)合）。

7. 顯色：

• 每孔（包括空白孔）加入TMB底物溶液90 μL。

• 蓋上封板膜，在37℃避光條件下顯色15-20分鐘。期間密切觀察標(biāo)準(zhǔn)品孔的顏色變化（出現(xiàn)梯度藍(lán)色）。

8. 終止：

• 當(dāng)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品孔呈現(xiàn)明顯的藍(lán)色，且梯度良好時(shí)，每孔加入終止液50 μL。溶液顏色立即由藍(lán)變黃。

9. 檢測：

• 在加入終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450 nm波長下測量各孔的吸光度（OD值）。

• 設(shè)置：先用空白孔調(diào)零。

六、 結(jié)果計(jì)算

1. 計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值。

2. 以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)（X軸），對應(yīng)的平均OD值為縱坐標(biāo)（Y軸），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上或用軟件（如Excel，選擇四參數(shù) logistic (4-PL) 曲線擬合）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3. 將樣本的平均OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算出對應(yīng)的濃度（X值）。

4. 重要：計(jì)算出的樣本濃度必須再乘以樣本的稀釋倍數(shù)，才能得到樣本中Trypsin的實(shí)際濃度。

七、 注意事項(xiàng)

• 安全：終止液為稀liusuan，具有腐蝕性，請佩戴手套和護(hù)目鏡操作。如不慎接觸皮膚，立即用大量清水沖洗。

• 試劑保存：未使用的板條應(yīng)立即放回帶有干燥劑的鋁箔袋中密封，2-8℃保存。TMB和酶結(jié)合物對光敏感，需避光保存。

• 操作規(guī)范：精確的移液和的洗板是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。避免交叉污染。

• 時(shí)效性：所有試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品分裝凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。

• 線性范圍：如果樣本OD值超出標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)，請?jiān)黾酉♂尡稊?shù)后重新檢測。

• 質(zhì)量控制：建議每次實(shí)驗(yàn)都運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，并設(shè)置質(zhì)控樣本。

• 注：以上資料僅供參考，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，如需其他請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

• 天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。