ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)效果的影響
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)效果受試劑盒本身、樣本處理、操作流程、儀器四個(gè)核心環(huán)節(jié)影響,每個(gè)環(huán)節(jié)的關(guān)鍵因素整理如下,可參考:?
一、試劑盒本身的影響
抗體質(zhì)控與配對(duì)?:抗體特異性差會(huì)導(dǎo)致非特異性結(jié)合,背景噪音高;抗體親和力不足會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)靈敏度低,低濃度樣本測(cè)不出來(lái);多抗配對(duì)的試劑盒批間差異遠(yuǎn)大于雙單抗,重復(fù)性更差。
標(biāo)準(zhǔn)品純度與穩(wěn)定性?:標(biāo)準(zhǔn)品降解、純度不足會(huì)直接導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合失敗,定量結(jié)果偏差超過(guò)20%;反復(fù)凍融的標(biāo)準(zhǔn)品濃度會(huì)持續(xù)下降,每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果都不一致。
試劑儲(chǔ)存與有效期?:試劑盒需2-8℃冷藏,若長(zhǎng)期放置室溫、反復(fù)凍融,會(huì)導(dǎo)致酶標(biāo)抗體失活、底物提前氧化,出現(xiàn)整板不顯色、顯色很淺的問(wèn)題;過(guò)期試劑盒即使外觀正常,性能也會(huì)大幅下降。天正信達(dá)試劑盒
二、樣本處理的影響
樣本類(lèi)型與保存?:嚴(yán)重溶血、脂血樣本會(huì)干擾顯色,導(dǎo)致OD值異常偏高;樣本反復(fù)凍融會(huì)讓目標(biāo)蛋白降解,濃度檢測(cè)結(jié)果偏低;血清樣本分離不凈,殘留纖維蛋白會(huì)導(dǎo)致孔內(nèi)沉淀,堵孔后讀數(shù)異常。
樣本稀釋倍數(shù)?:濃度超出試劑盒檢測(cè)范圍時(shí)未合理稀釋?zhuān)邼舛葮颖緯?huì)出現(xiàn)「hook效應(yīng)」(高濃度反倒出低OD值),結(jié)果失真;稀釋液選擇錯(cuò)誤(用純水代替試劑盒配套稀釋液)會(huì)改變pH值,影響抗原抗體結(jié)合。
三、操作流程的影響
試劑平衡不到位?:試劑盒從冰箱取出后未平衡到室溫就實(shí)驗(yàn),溫度不均會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率不一致,復(fù)孔間OD值差異大,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差。
洗滌不充分?:洗板次數(shù)不足、洗滌液配制濃度不對(duì),會(huì)導(dǎo)致未結(jié)合的酶標(biāo)抗體殘留,背景升高、陰性對(duì)照顯色;洗板后未拍干孔內(nèi)殘留液體,會(huì)稀釋底物影響顯色深度。
孵育條件不規(guī)范?:孵育溫度偏差超過(guò)±2℃、孵育時(shí)間不足/過(guò)長(zhǎng),都會(huì)改變抗原抗體結(jié)合效率;顯色時(shí)未避光,會(huì)導(dǎo)致底物自發(fā)氧化,空白孔OD值異常升高。
讀數(shù)時(shí)機(jī)不對(duì)?:加終止液后超過(guò)15分鐘才讀數(shù),產(chǎn)物會(huì)逐漸褪色,OD值偏低,定量結(jié)果不準(zhǔn)確。天正信達(dá)試劑盒
四、儀器與耗材的影響
酶標(biāo)儀狀態(tài)?:酶標(biāo)儀未提前預(yù)熱,讀數(shù)不穩(wěn)定;濾光片老化、波長(zhǎng)偏移,會(huì)導(dǎo)致所有讀數(shù)偏差;孔底有劃痕、指紋殘留的酶標(biāo)板,會(huì)讓透光率異常,讀數(shù)不準(zhǔn)。
移液器精度偏差?:移液器長(zhǎng)期未校準(zhǔn),加樣體積誤差超過(guò)10%,直接導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣本結(jié)果偏差,復(fù)孔重復(fù)性差。
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